Преломна точка во лекувањето на Ковид: Поднесено е барање за одобрување на првата капсула

Капсулата го преполовува ризикот од хоспитализација и смрт од „Ковид-19“, вели Мерк.

Ова ќе биде првиот орален антивирусен лек за „Ковид-19“ доколку биде одобрен од Администрацијата за храна и лекови на САД.

„Во меѓувремена анализа, молнупиравир го намали ризикот од хоспитализација или смрт за приближно 50 проценти“, вели Мерк во изјавата.

Тие додаваат дека „7,3 проценти од пациентите кои примале молнупиравир биле хоспитализирани или починале до 29 -тиот ден по рандомизација (28/385), во споредба со 14,1 проценти од пациентите кои примале плацебо (53,377). До 29 -тиот ден, не е пријавена смрт кај пациенти кои примаат молнупиравир, во споредба со осум смртни случаи кај пациенти кои примале плацебо.

Мерк вели дека ќе побара одобрување од ФДУ за итна употреба „што е можно поскоро“.

Експертите велат дека развојот на орални антивирусни лекови може да биде следната шанса за сузбивање на „Ковид-19“. Краткорочниот режим на дневни таблети би имал за цел да се бори против вирусот рано по дијагнозата и да спречи развој на симптоми по изложување.

Еден антивирусен лек е одобрен за лекување на Ковид. Ремдесивир се дава интравенозно на пациенти во болница. Не е наменет за рана, широка употреба.