Ема Сорабијан, (35) била пресреќна кога дознала дека е бремена со своето прво дете. Бременоста и била нормална и среќна, па Ема со нетрпение го исчекувала раѓањето на бебето.
Откако се родила малата Ејолани, се чинело дека има женски полови органи, па докторите потврдиле дека се работи за женско бебе. Но по неколку дена тие се посомневале дека Ејолани боледува од многу ретка болест и ја известиле мајка и дека се уште не може да се потврди полот на бебето.
По низа тестирања, резултатите ги добиле кога Ејолани имала три месеци. За сето тоа време Ема своето бебе го третирала како женско, ја облекувала во розови фустанчиња…
-Преплашена бев. На сите им кажав дека имам девојче, не можев ни да помислам дека може да излезе поинаку, вели таа.
Резултатите покажале дека Ејолани има конгенитална адренална хиперплазија, од којатшто заболува 1 од 15.000 женски деца. Таа го спречува лачењето на хормонот кортизол, а се лачи машкиот хормон андроген, поради што Ејолани во текот на животот може да почне да покажува и машки карактеристики.
-Со години се обидував да станам мајка, имав и неколку спонтани абортуси. Ејолани ми е подарок од Господ и ќе ја сакам каква што е. Таа за мене секогаш ќе биде девојче, вели Ема.